Cystisk Fibrose Foreningen kæmper for bedre og længere liv for børn, unge og voksne med cystisk fibrose. Det gør vi med fokus på støtte, rådgivning, information og forskning.
Her på siden kan du oprette en indsamling til fordel for Cystisk Fibrose Foreningen og samle ind via dit netværk. Anledningen kan være din fødselsdag; en mindedag; et event eller noget helt fjerde.
Tak for din hjælp!
Kort om cystisk fibrose: Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn, unge og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre.
For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
I Danmark har over 600 børn og voksne cystisk fibrose, og 150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
