Kære venner, familie og hele mit netværk

Jeg har tilmeldt Ea ”Lok påskeharen frem", der er en virtuel event for kreative sjæle i alle aldre, som har lyst til at sprede påskehygge samtidig med, at der samles ind til bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.

Eas cystisk fibrose er velbehandlet, ofte mærker Ea ikke hun er anderledes end andre børn.. Hun er derfor en glad og energisk pige, men der er hårde dage og vi har alle brug for lidt støtte nogle dage.
Foreningen hjælper med sjove aktiviteter for alle med CF og deres pårørende. Der er samtale grupper, hjælp med social rådgiver, til ansøger og psykologhjælp. Vi håber I vil hjælpe os med at samle ind til en lille forening der gør en Kæmpe forskel for alle med CF inde på livet.

Projektet går ud på, at deltagerne opretter en indsamling og kreerer en påskehare i takt med, at donationerne tikker ind. Hver påskehare skal består af en krop, et hoved, to ører, to forpoter, to bagben, to fødder. Hver gang der er indsamlet 50 kr., kan der tilføjes en kropsdel. En færdig påskehare repræsenterer således en indsamling på 500 kr. til Cystisk Fibrose Foreningen. Som tak for hjælpen sørger Cystisk Fibrose Foreningen for, at påskeharen kommer forbi mig med et påskeæg

Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). Hvis du har lyst, så skriv hvem du er, så sender jeg dig et foto af min påskehare. Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!

Lidt om cystisk fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.