Jeg er født med cystisk fibrose og har været alvorligt syg det meste af mit liv. CF er ikke noget, jeg har valgt – men det er noget, jeg hver eneste dag har valgt at kæmpe imod.

Fra jeg var barn, har fysisk aktivitet været en nødvendighed for mig. Bevægelse har ikke bare været en interesse, men en måde at holde mine lunger ved lige og skabe de bedst mulige betingelser for min krop.

De sidste cirka 15 år har min cystiske fibrose heldigvis føltes mere stabil. Til gengæld har livet budt på andre store udfordringer. Jeg er født med hoftedysplasi, hvilket har betydet tre store hofteoperationer. Derudover har jeg været igennem en omfattende kræftoperation samt en operation for nyresten – alle sammen belastninger, der har sat både krop og sind på prøve.

Men mit gåpåmod har altid været stærkere end mine undskyldninger.

Den 10. maj løber jeg CPH Marathon. Jeg gør det for at udfordre mig selv, men endnu vigtigere for at skabe opmærksomhed om cystisk fibrose. Jeg kommer til at løbe i tøj, der symboliserer CF, for at gøre sygdommen synlig og sætte fokus på en virkelighed, mange ikke kender til.

Cystisk fibrose er den hyppigste alvorlige arvelige sygdom i Danmark. Hver måned fødes der 1–2 børn med sygdommen, og cirka 600 børn, unge og voksne lever i dag med CF herhjemme. For både den syge og de pårørende betyder sygdommen en hverdag med hyppige hospitalsbesøg og 1–3 timers nødvendig behandling hver eneste dag.

Når du støtter min indsamling, støtter du samtidig Cystisk Fibrose Foreningens arbejde. Du er med til at sikre støtte og rådgivning til familier, udbrede viden om sygdommen og bidrage til forskning, der giver håb om en fremtid uden cystisk fibrose.

Tak fordi du læser med – og tak fordi du vil støtte ❤️