Barbara - SKRIDT FOR SKRIDT indsamling
Giv bidrag- Oprettet Af:
- Barbara Næss
- Medlem af hold:
- Team Jón🇫🇴
- Deltager i:
- SKRIDT FOR SKRIDT
- Samler ind til:
- SKRIDT FOR SKRIDT - Cystisk Fibrose Foreningens virtuelle indsamlingsløb
Barbara - SKRIDT FOR SKRIDT indsamling
Góðu øll
Sum tey flestu vita, so hevur Jón, mín 2 ára gamli systirsonur, kronisku sjúkuna, cystiska fibrosu, og hevði ein harðan start upp á lívið. Takka verið framkomnari teknoligi og gransking, hevur Jón tað gott í dag, og eg vil gera mítt fyri, at hann fortsetur at hava tað gott.
Cystisk fibrosa er ein genfeilur, og tey flestu vita ikki, at tey eru berarir av geninum, fyrr enn tey fáa eitt sjúkt barn.
Sjálv eri eg berari av geninum, men hettar visti eg ikki fyrr ein ein blóðroynd var tikin.
Við at ganga/renna 5 km leygardagin 18. septembur, vil eg vera við til at varpa ljós á sjúkuna og samla pening inn til gransking av cystiskari fibrosu.
Sum tey flestu vita, so hevur Jón, mín 2 ára gamli systirsonur, kronisku sjúkuna, cystiska fibrosu, og hevði ein harðan start upp á lívið. Takka verið framkomnari teknoligi og gransking, hevur Jón tað gott í dag, og eg vil gera mítt fyri, at hann fortsetur at hava tað gott.
Cystisk fibrosa er ein genfeilur, og tey flestu vita ikki, at tey eru berarir av geninum, fyrr enn tey fáa eitt sjúkt barn.
Sjálv eri eg berari av geninum, men hettar visti eg ikki fyrr ein ein blóðroynd var tikin.
Við at ganga/renna 5 km leygardagin 18. septembur, vil eg vera við til at varpa ljós á sjúkuna og samla pening inn til gransking av cystiskari fibrosu.
Giv bidrag
3.350 kr.
67%
67%
0 Dage tilbage
Barbara Næss gav 500 kr.
Seneste aktivitet
-
Runi winther Johnsen gav 250 kr.
-
-
-
Jón er mit barnebarn 💙
-
<3
-
-
Hej Barbara
Tusind tak for din tilmelding til SKRIDT FOR SKRIDT. Dit engagement har stor betydning for foreningens arbejde for bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose. Vi glæder os til at fejre dig og de andre deltagere, når vi markerer løbsdagen på de sociale medier lørdag d. 18. september!
De bedste hilsner
Helle og Maria fra Cystisk Fibrose Foreningen.