Celinas indsamling
Kære venner, familie og hele mit netværk❤️
Vi har tilmeldt os ”Lok påskeharen frem", der er en virtuel event for kreative sjæle i alle aldre, som har lyst til at sprede påskehygge samtidig med, at der samles ind til bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Hjælp vores Celinas lillebror Vitus og alle de andre børn/voksne med cystisk fibrose. 😘
Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!
Lidt om cystisk fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
Vi har tilmeldt os ”Lok påskeharen frem", der er en virtuel event for kreative sjæle i alle aldre, som har lyst til at sprede påskehygge samtidig med, at der samles ind til bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.
Hjælp vores Celinas lillebror Vitus og alle de andre børn/voksne med cystisk fibrose. 😘
Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!
Lidt om cystisk fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
Giv bidrag
2.450 kr.
490%
490%
0 Dage tilbage
Seneste aktivitet
-
Henrik Paulsen gav 250 kr.
Håber lidt også har ret ♥️
Håber det hjælper lidt
Tusind tak for tilmeldingen til Lok Påskeharen Frem. Jeres indsamling har stor betydning for foreningens arbejde for bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose og vi er meget taknemmelige for jeres indsats og støtten fra jeres donorer. Vi glæder os til at se Celinas påskeharer og sender et påskeæg til op til påske!
De bedste hilsner
Helle og Maria fra Cystisk Fibrose ForeningenCherie hessner gav 100 kr.
Selvom mine små hundrede kroner ikke betyder al verden. Så ved jeg det betyder alt ❤️
For Vitus og Celina 🥰
For vores guldklump og alle de andre derude med FC hilsen farmor til vitus 🫶
❤