Kære venner, familie og hele mit netværk

Jeg har tilmeldt mig ”Lok påskeharen frem", der er et virtuelt event for kreative sjæle i alle aldre, som har lyst til at sprede påskehygge samtidig med, at der samles ind til bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose.

Projektet går ud på, at deltagerne opretter en indsamling og kreerer en påskehare i takt med, at donationerne tikker ind. Hver påskehare skal består af en krop, et hoved, to ører, to forpoter, to bagben, to fødder. Hver gang der er indsamlet 50 kr., kan der tilføjes en kropsdel. En færdig påskehare repræsenterer således en indsamling på 500 kr. til Cystisk Fibrose Foreningen. Som tak for hjælpen sørger Cystisk Fibrose Foreningen for, at påskenharen kommer forbi mig med et påskeæg

Vil du hjælpe mig til at få besøg af påskeharen og samtidig samle ind til en vigtig sag?

Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). Hvis du har lyst, så skriv hvem du er, så sender jeg dig et foto af min påskehare. Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!

Lidt om cystisk fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.

Lidt om mig❤️

Jeg hedder Villas og er 1 1/2 år gammel.
Jeg født med cystisk fibrose som blev opdaget kort efter fødslen, allerede dagen efter jeg blev født blev mine forældre fortalt at de mistænkte jeg havde cystisk fibrose da jeg er født med Tarmstop. Jeg var 8 dage gammel da, jeg for alvor fik min diagnose slået fast.
jeg håber i vil hjælpe mig med at støtte cystisk fibrose foreningen som hjælper til med at jeg får et godt og et langt liv! De hjælper til med forskningen og give mig nogle muligheder for at have nogle gode oplevelser. Fx får jeg hvergang jeg på syghuset en pose vingummibamser efter de har taget et sikret sug, som betyder jeg skal have en tynd slange op i min næse så de kan sluge slim fra mine små lunger for at tjekke om jeg skal have antibiotika igen! Det skal jeg hvert måned!!! Jeg får os julegave og mange andre fine gaver hvert år af cystisk fibrose foreningen! Så du kan med glæde donnaerne lidt penge denne vej og gøre en forskel!❤️