Storm og Karla bygger en påskehare
Giv bidrag- Oprettet Af:
- Jesper Juul Jensen
- Samler ind til:
- Lok påskeharen frem
Storm og Karla bygger en påskehare
Kære alle :-)
Påsken er normalt en tid, hvor vi samler folk fra nær og fjern til påskefrokost og sender børneflokken på æggejagt i haven. Sådan bliver det desværre ikke i år, hvor vi må holde afstand for at beskytte os selv og hinanden mod corona.
Heldigvis byder påsken også på traditioner, der kan holdes i hævd inden for hjemmets fire vægge. Og selv verden står på den anden ende, håber de fleste børn nok, at påskeharen alligevel når frem med et lille chokoladeæg eller to.
Vi har tilmeldt Storm og Karla ”Lok påskeharen frem", der er et virtuelt event for kreative sjæle i alle aldre, som har lyst til at sprede påskehygge samtidig med, at der samles ind til bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose. En gruppe som er ekstra udsat i netop denne tid.
Projektet går ud på, at deltagerne opretter en indsamling og kreerer en påskehare i takt med, at donationerne tikker ind. Hver påskehare skal består af en krop, et hoved, to ører, to forpoter, to bagben, to fødder. Hver gang der er indsamlet 50 kr., kan der tilføjes en kropsdel. En færdig påskehare repræsenterer således en indsamling på 500 kr. til Cystisk Fibrose Foreningen.
Men lad os se om vi ikke kan nå 1000 kr!
Vil du hjælpe mig? Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). (Du må hjertens gerne donere mere end 50 kr!) Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!
Vi opdatere her på siden med billeder af påskeharen!
God påske!
Kort om Cystisk Fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
Påsken er normalt en tid, hvor vi samler folk fra nær og fjern til påskefrokost og sender børneflokken på æggejagt i haven. Sådan bliver det desværre ikke i år, hvor vi må holde afstand for at beskytte os selv og hinanden mod corona.
Heldigvis byder påsken også på traditioner, der kan holdes i hævd inden for hjemmets fire vægge. Og selv verden står på den anden ende, håber de fleste børn nok, at påskeharen alligevel når frem med et lille chokoladeæg eller to.
Vi har tilmeldt Storm og Karla ”Lok påskeharen frem", der er et virtuelt event for kreative sjæle i alle aldre, som har lyst til at sprede påskehygge samtidig med, at der samles ind til bedre og længere liv for alle med cystisk fibrose. En gruppe som er ekstra udsat i netop denne tid.
Projektet går ud på, at deltagerne opretter en indsamling og kreerer en påskehare i takt med, at donationerne tikker ind. Hver påskehare skal består af en krop, et hoved, to ører, to forpoter, to bagben, to fødder. Hver gang der er indsamlet 50 kr., kan der tilføjes en kropsdel. En færdig påskehare repræsenterer således en indsamling på 500 kr. til Cystisk Fibrose Foreningen.
Men lad os se om vi ikke kan nå 1000 kr!
Vil du hjælpe mig? Du donerer her via denne side (tryk på donér-knappen). (Du må hjertens gerne donere mere end 50 kr!) Hver krone tæller, og jeg er taknemmelig for ethvert bidrag – stort som småt!
Vi opdatere her på siden med billeder af påskeharen!
God påske!
Kort om Cystisk Fibrose:
Cystisk fibrose er en medfødt, kronisk og livstruende multiorgan sygdom, der giver alvorlige og ofte kroniske lungeinfektioner, der skader lungerne. Cystisk fibrose påvirker også fordøjelsen, leveren og nyrerne. Sygdommen medfører også ofte diabetes og knogleskørhed.
Børn og voksne med cystisk fibrose bruger 1-3 timer om dagen på livsnødvendige behandlinger med medicin, inhalationer og lungefysioterapi – mange bruger mere. De indtager mellem 30 og 80 piller om dagen, og de skal til månedlige kontroller på et af de to Cystisk Fibrose Centre. For mange er der tillige indlæggelser flere gange om året.
I Danmark har 300 voksne og 200 børn cystisk fibrose.150.000 danskere er bærere af cystisk fibrose genet.
Der er stor forskel på sygdommens grad og udvikling hos den enkelte, men fælles for alle er, at de kæmper hver dag og håber på, at forskerne finder løsningen, der kan kurere eller stoppe sygdommen.
Giv bidrag
1.000 kr.
100%
100%
0 Dage tilbage
Jesper Juul Jensen gav 200 kr.
Seneste aktivitet
-
Maria Juhl OlesenHej Jesper
Tusind tak, for jeres deltagelse i "Lok Påskeharen Frem". Indsamlingen har rigtig stor betydning for foreningens arbejde, og vi er meget taknemmelige for din indsats, og dine donorers støtte.
De bedste hilsner
Helle og Maria fra Cystisk Fibrose Foreningen.
-
Thomas Juul Andersen gav 150 kr.
-
Camilla Juul Andersen gav 150 kr.
-
Søren Kjeldsen Andersen gav 250 kr.
-
Hanne Marie Juul Andersen gav 250 kr.
-
Jesper Juul Jensen gav 200 kr.