Team Svane

Vi er Team Svane! Vi består lige nu af mor og datter, men andre er hjertelig velkomne på holdet.

For knap tre år siden fik vi cystisk fibrose tæt ind på livet, da vores dejlige nevø og barnebarn kom til verden. Det var lidt af et chok at opdage, hvordan denne livstruende sygdom ligger i vores gener, men det har også gjort os meget klogere på, hvilke konsekvenser det har at leve med cystisk fibrose. Vi ser hvordan medicin, lungefysioterapi og månedlige kontroller bliver en del af hverdagen for et lille barn, og vi er vidner til, hvilke udfordringer det skaber for en lille familie.
Netop derfor har vi oprettet denne indsamling. Vi ønsker så mange som muligt vil hjælpe os til at hjælpe Cystisk Fibrose Foreningen, som kæmper for bedre og længere liv for børn og voksne med cystisk fibrose.

Go Team Svane!